Orlistat (Tetrahydrolipstatin) BP EP USP

Orlistat (Tetrahydrolipstatin) BP EP USP patří k antihistaminikům. Má anticholinergní a sedativní účinky.

Podrobnosti o produktu

Orlistat (Tetrahydrolipstatin) BP EP USP

image001

Čína Orlistat (Tetrahydrolipstatin) BP EP USPfactory, Dodavatel, Výrobce v Číně.

Synonyma: Orlipastat;

CAS číslo: 96829-58-2

Vlastnosti: Bílé krystaly nebo krystalický prášek

Molekulární vzorec: C29H53NO5

Struktura vzorce:

image002

Balení: 25Kgs / Fiber Drum

KLÍČOVÁ slova:

Orlistat (Tetrahydrolipstatin) BP EP USP


Popis:

Orlistat (Tetrahydrolipstatin) BP EP USP patří k antihistaminikům. Má anticholinergní a sedativní účinky.

Orlistat (Tetrahydrolipstatin) BP EP USPcan je léčba obezity, která nepůsobí na centrální nervový systém. Pouze působením na gastrointestinální trakt, inhibice gastrointestinální lipázy, brání hydrolýze triylglyceridů jako volné mastné kyseliny a monoylargyglyce, snižuje vstřebávání tuku (triyllyglyceridy) ve střevní sliznici, což vede k vyloučení tuku z těla. Lipáza je enzym nezbytný pro gastrointestinální odbourávání tuků. Orlistat (Tetrahydrolipstatin) BP EP USP lze kombinovat se zbytkem serinu v žaludku, pankreatické lipáze, takže inaktivace lipázy, takže nemůže rozkládat tuk v potravě na volné mastné kyseliny , inhibují používání a absorpci tuku, navíc tento produkt může stále snižovat rizikové faktory spojené s obezitou.


Lékové interakce:

Vitaminy rozpustné v tucích a Orlistat (Tetrahydrolipstatin) BP EP USP současně snižují absorpci, doplňování multivitaminových tablet by mělo být špatné 2 hodiny po nebo před spaním.

Pacienti, kteří v přípravě používají cyklosporin (polyoxyethylen ricinový olej atd.), Při užívání přípravku Orlistat (Tetrahydrolipstatin) BP EP USP se snižuje koncentrace cyklosporinové plazmy, měla by se zvýšit koncentrace krevního léčiva, upravit dávkování.


Certifikát o analýze (COA, TDS)

Název produktu

Orlistat

Testování položky

Standard

Výsledek

Vzhled

Bílé krystaly nebo krystalický prášek

Splňuje

Identifikace HPLC

HPLC retenční čas odpovídá referenční hodnotě

Splňuje

Identifikace IR

Vyhovuje

Splňuje

Specifická optická rotace

-48,0 ° až -51,0 °

-49,2 °

Obsah vody

≤ 0,20%

0,10%

Sloučenina A související s orlistatem

≤ 0,20%

Nezjištěno

Sloučenina B související s orlistatem

≤0,05%

0,01%

Sloučenina C související s orlistatem

≤0,05%

Nezjištěno

Formylleucin

≤0,2%

Nezjištěno

Orimerat epimer s otevřeným kruhem

≤0,05%

0,03%

D-Leucine Orlistat

≤ 0,20%

0,05%

Individuální neidentifikovaná nečistota

≤0,10%

0,03%

Sloučenina D související s orlistatem

≤ 0,20%

0,09%

Orlistat otevřený prsten uprostřed

≤0,10%

0,03%

Orlistat související sloučenina E

≤ 0,20%

0,05%

Celkové nečistoty

≤ 1,0%

0,62%

Methanol

≤0,3%

0,1%

OtOAc

≤0,5%

Nezjištěno

N-heptan

≤0,5%

<>

Zbytky po zapálení

≤0,10%

<>

Těžký kov (Pb)

≤ 10 ppm

5 ppm

Čistota (rozbor)

98,0% -101,5%

99,5%


Špičková kvalita, čistý Orlistat (Tetrahydrolipstatin) BP EP USP továrna na výrobu prachu a látek, dodavatel, výrobce v Číně.


Pokud hledáte orlistat (tetrahydrolipstatin) bp ep usp, kontaktujte nás. Jsme jedním z předních a profesionálních čínských výrobců a dodavatelů v této oblasti. K dispozici je konkurenceschopná cena a dobrý poprodejní servis.
Dotaz