Abacavir sulfát BP EP USP, indikace léčby infekce virem lidské imunodeficience (HIV) u dospělých, se provádí v kombinaci s antiretrovirovou terapií. Účinnost China Abacavir Sulfate BP EP USP je založena především na výsledcích kombinace užívání drog s ramifeddinem a zidovdinem u pacientů, kteří ještě nikdy nebyli léčeni.
Abacavir Sulfate BP EP USP 
Čína Abacavir Sulfate BP EP USPfactory, Dodavatel, Výrobce v Číně.
Synonyma: Abacavir Sulphate
CAS číslo: 188062-50-2
Vlastnosti: Bílý až téměř bílý prášek
Molekulární vzorec: C14H18N6O4S; C14H18N602 · H2SO4
Struktura vzorce:
Balení: 25Kgs / Fiber Drum
KLÍČOVÁ slova:
Čína Abacavir Sulfate BP EP USP
Popis:
Abacavir sulfát BP EP USP, indikace léčby infekce virem lidské imunodeficience (HIV) u dospělých, se provádí v kombinaci s antiretrovirovou terapií. Účinnost China Abacavir Sulfate BP EP USP je založena především na výsledcích kombinace užívání drog s ramifeddinem a zidovdinem u pacientů, kteří ještě nikdy nebyli léčeni.
Farmakologické účinky
Abakavir sulfát BP EP USP je inhibitor nukleosidové reverzní transkriptázy. Je to selektivní antivirové činidlo proti HIV-1 a HIV-2, včetně sníženého izolátu HIV-1 zidovdinu, ramifdinu, zasitabinu, deoxymyosinu nebo naverapinu.
Studie ukázaly, že mechanismem Abacavir Sulfate pro HIV je inhibice reverzní transkriptázy HIV, což je proces, který způsobuje ukončení řetězce a přerušuje cyklus replikace viru. Abacavir sulfát BP EP USP má synergické účinky in vitro, pokud je prokázáno v kombinaci s Nevirapinem a Zidovdinem. Bylo také prokázáno, že tento produkt působí v kombinaci s oxykodonem, zasitabinem, ramifeddinem a stavdinem.
Studie vazby na plazmatické proteiny in vitro ukazuje, že při terapeutické koncentraci byly Abacavir sulfát BP EP USP a lidský plazmatický protein pouze nízké a středně vázané (asi 49%). To ukazuje, že pravděpodobnost interakce těchto léků s jinými léky prostřednictvím konverze plazmatických proteinů je nízká.
Metabolismus: Abacavir Sulphate BP EP USP je metabolizován hlavně játry a na prototypování ledvin se podílí přibližně 2% dávky. Hlavní metabolickou cestou tohoto léčiva u lidí je produkce přibližně 66% dávky léčiva ethanoldehydrogenázou a okyselením 5'-pyridinu a 5'-glukózovým přílivem okyselením glukoaldehydem serotně vylučovaným močí.
Certifikát o analýze (COA, TDS)
Název produktu | Síran abakaviru | Mfg Datum |
Šarže č | 20180221 | Datum vypršení platnosti |
Množství šarže | 300 kg | Množství přepraveného zboží |
Testování položky | Standard | Výsledek |
Vzhled | Bílý až téměř bílý prášek | Splňuje |
Rozpustnost | Abacavir sulfát BP EP USP je mírně rozpustný ve vodě; velmi mírně rozpustný v acetonitrilu a v methanolu; prakticky nerozpustný v heptanu. | Splňuje |
Identifikace A | IR: Jak zkušební vzorek, tak referenční standard vykazují stejnou intenzitu absorpce při stejném počtu vln | Splňuje |
Identifikace B | HPLC: Retenční čas hlavního píku roztoku vzorku odpovídá retenčnímu času roztoku vhodnosti systému, získaného podle pokynů v testu na Enantiiometrickou čistotu | Splňuje |
Identifikace C | Vodný roztok poskytuje reakce charakteristické pro síran | Splňuje |
Stanovení vody | ≤0,5% | 0,18% |
Zbytky po zapálení | ≤0,2% | 0,04% |
Příbuzné sloučeniny | Descyclopropyl Abacavir ≤0,2% Trans-abakavir ≤0,2% Derivát O-pyrimidinu Abacavir ≤0,2% derivát t-butylu Abacavir ≤0,2% Jakákoli nespecifikovaná nečistota ≤0,1% Celkové nečistoty ≤0,8% | Nezjištěno Nezjištěno Nezjištěno Nezjištěno 0,01% 0,01% |
Enantiometrická čistota | Abacavir enantiomer ≤0,3% | Nezjištěno |
Zbytková rozpouštědla | Metanol ≤ 3 000 ppm Ethanol ≤ 5 000 ppm Aceton ≤ 5 000 ppm | 22 ppm 1076 ppm Nezjištěno |
Rozbor | 97,0% - 102,0% Bezvodá a bezrozpouštědlová báze. | 99,52% |
Špičková kvalita, čistý Abacavir Sulfate BP EP USPPraha na výrobu prachu / látek, dodavatel, výrobce v Číně.
