Surovina rivaroxabanu, API BP USP EP

Název produktu: Rivaroxaban, Rivaraoxaban Číslo CAS: 366789-02-8 Charakteristika: bílý nebo světle žlutý krystalický prášek, bez zápachu, kazí z kazu Test: 99% Min Molecular Formula: C19H18ClN3O5S Struktura: Balení: 25 KG kartonový buben; Balení: kartonový buben 25 KG; 25Kgs / Fiber Drum KEY slova: ...

Podrobnosti o produktu

Rivaroxaban Raw Material, API BP USP EP picture.jpg

Název produktu: Rivaroxaban, Rivaraoxaban

Číslo CAS: 366789-02-8

Charakteristika: bílý nebo světle žlutý krystalický prášek, bez zápachu, kazí

Test: 99% Min

Molekulární vzorec: C19H18CIN3O5S

Struktura:

Rivaroxaban Raw Material, API BP USP EP Structure formula.jpg

Balení: kartonový buben 25 KG;

Balení: kartonový buben 25 KG; 25kgs / Fibre drum

Klíčová slova:

Rivaroxaban, surovina Rivaraoxaban, API BP USP EP

-------------------------

Popis suroviny Rivaroxaban, API BP USP EP:

Rivaroxaban je antikoagulační lék (ředidlo krve), který je podáván ústy. Obvykle se používá k prevenci tvorby krevních sraženin. Rivaroxaban, surovina Rivaraoxaban, API BP USP EP je prvním dostupným aktivním inhibitorem přímého faktoru Xa, který se užívá ústami . Maximální inhibice faktoru Xa nastává čtyři hodiny po podání dávky. Účinky trvají přibližně 8 až 12 hodin, ale aktivita faktoru Xa se neobnoví do 24 hodin, takže je možné dávkování jednou denně.

Lékařské použití Rivaroxabanu, suroviny Rivaraoxaban, API BP USP EP:

U pacientů s nevalvulární fibrilací síní se zdá být stejně účinný jako warfarin při prevenci nehemoragických mrtvic a embolických příhod. Rivaroxaban, surovina Rivaraoxaban, API BP USP EP je spojena s nižšími dávkami závažných a fatálních krvácivých příhod než s warfarinem, ačkoli rivaroxaban je spojen s vyšším výskytem krvácení v gastrointestinálním traktu.


Rivaroxaban, surovina Rivaraoxaban, API BP USP EP se také předpokládá, že brání a léčí žilní tromboembolismus.

Nežádoucí účinky Rivaroxabanu, suroviny Rivaraoxaban, API BP USP EP:

Nejzávažnějším nežádoucím účinkem je krvácení, včetně těžkého vnitřního krvácení. Rivaroxaban, surovina Rivaraoxaban, API BP USP EP je spojena s nižšími dávkami závažného a fatálního krvácení než s warfarinem, ale je spojena s vyšším výskytem krvácení v gastrointestinálním traktu. V současné době neexistuje žádná antidota pro Rivaroxaban, surovinu Rivaraoxaban, API BP USP EP (na rozdíl od warfarinu, jehož účinnost může být zvrácena koncentrací vitaminu K nebo komplexu protrombinového komplexu), což znamená, že těžké krvácení může být obtížné zvládnout.

-------------------


----------------------

Fengchen Group je předním dodavatelem Rivaroxabanu, surového materiálu Rivaraoxaban, API BP USP EP prášku z Číny. Specializujeme se na velkoobchodní a hromadné množství, abychom zajistili, že všichni naši klienti mají správný dodavatel Rivaroxabanu, surového materiálu Rivaraoxaban, API BP USP EP prášek, když ho potřebují. Když si koupíte nebo zakoupíte Rivaroxaban, surovinu Rivaraoxaban, API BP USP EP Prášek, obraťte se prosím na společnost Fengchen Group.

-----------------------------

Rutinní výroba

Rivaroxaban Raw Material, API BP USP EP flow chart.jpg

-----------------------------

Osvědčení o analýze


Název produktu

Rivaroxaban, surovina Rivaraoxaban, API BP USP EP

Testovací položka

Standard

Výsledek

Vzhled
Rivaroxaban, Rivaraoxaban

Bílý nebo téměř bílý krystalický prášek

Dodržuje

Rozpustnost

Rozpustný v N, N-dimethylformamidu, málo rozpustný v ledové kyselině octové, velmi slabě rozpustný v acetonitrilu, prakticky rozpustný v ethanolu nebo ve vodě

Dodržuje

Identifikace 1:

UV: vlnová délka maximální absorpce by měla být 248 nm, 200 nm; minimální absorpce při 220 nm.

Dodržuje

Identifikace 2:

IR: IR absorpční spektrum vzorku odpovídá spektru referenčního vzorku.

Dodržuje

Identifikace 3:

HPLC: Retenční čas hlavního píku v testovaném roztoku odpovídá vrcholu rivaroxabanu v referenčním roztoku racemátu

Dodržuje

Bod tání

228 ° C ~ 232 ° C

229 ° C až 231 ° C

Specifické optické otáčení

-46 ° a-51 °

-48,7 °

Chlorid

≤ 0,1%

<>

Ztráta sušením

≤ 0,5%

0,01%

Zbytky při zapalování

≤ 0,1%

0,01%

Těžký kov

≤ 20 str./min

<20 stránek="" za="">

Související látka:

Jediná nečistota ≤ 0,1%
Celkové nečistoty ≤ 1,0%

0,06%
0,13%

Enantiomer

≤ 1,0%

<>

Test (Čistota)
Rivaroxaban, Rivaraoxaban

98,0% ~ 101,0%

99,9%


--------------------------------------

Použití a aplikace Rivaroxabanu, suroviny Rivaraoxaban, API BP USP EP:

Rivaroxaban se doporučuje jako dobrá volba pro léčbu plicní embolie a prevenci rekurentní hluboké žilní trombózy a plicní embolie u dospělých.

Rivaroxaban je indikován pro "léčbu hluboké žilní trombózy a plicní embolie a prevenci rekurentní hluboké žilní trombózy a plicní embolie u dospělých". Pro počáteční léčbu akutní plicní embolie se doporučuje doporučená dávka Rivaroxabanu, surového přípravku Rivaraoxaban, API BP USP EP 15 mg dvakrát denně po dobu prvních 21 dní a následně 20 mg jednou denně pro pokračující léčbu a prevenci rekurence žilní žlázy tromboembolizmu.


Non-valvulární síňová fibrilace, která zabraňuje mrtvici a systémové embolii.

Rivaroxaban, surovina Rivaraoxaban, API BP USP EP lze také použít k prevenci žilních tromboembolických příhod u elektivní operace kyčelního nebo kolenního nahrazení.

- Rivaroxaban, surovina Rivaraoxaban, API BP USP EP může být antikoagulační; Inhibitor faktoru X, Rivaroxaban je perorálně aktivní přímý inhibitor faktoru Xa (Ki = 0,4 nM), což je rozhodující složka vnitřních a vnějších cest kaskády krevního srážení. Vykazuje> 10 000krát větší selektivitu pro faktor Xa ve srovnání s jinými příbuznými serinovými proteázami. U různých modelů zvířecí arteriální a žilní trombózy je uváděno, že Rivaroxaban, surovina Rivaraoxaban, API BP USP EP inhibuje tvorbu trombinu bez prodloužení doby krvácení a byla schválena pro klinické použití jako antikoagulant v prevenci cévní mozkové příhody a při léčbě žilních tromboembolismů .


- Nové antitrombotické činidlo. Vysoce účinný a selektivní přímý inhibitor FXa

-----------------------------

Rivaroxaban, surovina Rivaraoxaban, API BP USP EP působí tím, že brání srážení krve tak rychle, jak je obvyklé. Dokončí tuto misi tím, že zablokuje látku v krvi, která se podílí na vývoji krevních sraženin nazývaných faktor Xa.

Někdy se mohou v žilách vašich nohou, plic, mozku nebo srdce vytvářet škodlivé krevní sraženiny a způsobit jejich zablokování. Pravděpodobněji se to stane, jestliže máte určité typy operací nebo máte rychlý nepravidelný srdeční rytmus. Po mnoho let se lék nazývaný warfarin běžně používá k léčbě těchto krevních sraženin a také k ochraně před nimi. Lidé, kteří užívají warfarin, však potřebují pravidelné krevní testy, aby zjistili, jak rychle jejich krevní sraženiny. To často znamená, že dávka warfarinu se může poměrně často měnit. Rivaroxaban, surovina Rivaraoxaban, API BP USP EP pracuje poněkud odlišně od warfarinu, takže lidé, kteří užívají rivaroxaban, nemusí provádět pravidelné krevní testy.

Rivaroxaban, surovina Rivaraoxaban, API BP USP EP je předepsána k léčbě krevních sraženin způsobujících hlubokou žilní trombózu a plicní embolii. Rivaroxaban, surovina Rivaraoxaban, API BP USP EP je také předepsána k ochraně před tvorbou krevních sraženin u těch, kteří mají operaci kyčle nebo kolena, nebo existuje určitý typ nepravidelného rychlého srdečního tepu známého jako fibrilace síní.

-----------------------------

Farmakodynamika:

Rivaroxaban, surovina Rivaraoxaban, API BP USP EP je antikoagulant, který se váže přímo na faktor Xa. Poté účinně blokuje zesílení koagulační kaskády a zabraňuje tvorbě trombů. Rivaroxaban, surovina Rivaraoxaban, API BP USP EP je jednorázovým antikoagulantem ze dvou důvodů. Za prvé, nezahrnuje antitrombin III (ATIII), aby vyvíjel své antikoagulační účinky. Za druhé, Rivaroxaban, Rivaraoxaban Surovina, API BP USP EP je perorální činidlo, zatímco široce používaný nefrakcionovaný heparin a nízkomolekulární hepariny jsou pouze pro parenterální použití. Ačkoli aktivovaný parciální tromboplastinový čas a HepTest jsou prodlouženy v závislosti na dávce, není pro hodnocení farmakodynamických účinků rivaroxabanu doporučen žádný test. Anti-Xa aktivita a inhibice monitorování aktivity anti-Xa se také nedoporučuje, i když je ovlivněna rivaroxabanem.

--------------

Mechanismus účinku Rivaroxabanu, suroviny Rivaraoxaban, API BP USP EP:

Rivaroxaban je selektivní inhibitor FXa. Nevyžaduje kofaktor (jako je Anti-thrombin III) pro aktivitu. Rivaroxaban inhibuje volnou aktivitu FXa a protrombinázu. Rivaroxaban nemá přímý účinek na agregaci krevních destiček, ale nepřímo inhibuje agregaci krevních destiček indukovanou trombinem. Při inhibici FXa rivaroxaban snižuje tvorbu trombinu.


Rivaroxaban kompetitivně inhibuje faktor Xa vázaný na volný a srážející koagulant. Faktor Xa je zapotřebí k aktivování protrombinu (faktoru II) na trombin (faktor IIa). Trombin je serinová proteasa, která je nutná k aktivování fibrinogenu na fibrin, což je volná síť, která dokončuje proces srážlivosti. Vzhledem k tomu, že jedna molekula faktoru Xa může generovat více než 1000 molekul trombinu, selektivní inhibitory faktoru Xa jsou hluboce užitečné při ukončení amplifikace tvorby trombinu. Účinek rivaroxabanu je nevratný.

------------

Nejvyšší kvalita, čistý Rivaroxaban, surovina Rivaraoxaban, API BP USP EP Prášková / substance továrna v Číně; Čína Rivaroxaban, suroviny Rivaraoxaban, dodavatelé surovin API BP USP EP v Číně. Čína Rivaroxaban, suroviny Rivaraoxaban, API BP USP EP práškové výrobce v Číně.

Související produkty:

Pokud hledáte surovinu rivaroxaban, api bp usp ep, kontaktujte nás. Jsme jedním z předních a profesionálních výrobců a dodavatelů v této oblasti v Číně. K dispozici je konkurenceschopná cena a dobrý poprodejní servis.
Hot Tags: rivaroxaban suroviny, api bp usp ep, výrobce, dodavatelé, cena
Dotaz

You Might Also Like